Doctorado en Edición Genómica Terapia& Génica

Estamos buscando un Ph.D. estudiante para unirse a nuestro equipo de edición del genoma terapéutico, dirigido por el Dr. Ayal Hendel.

Nuestro laboratorio se enfoca en desarrollar la edición genómica CRISPR precisa y eficiente como terapia curativa para enfermedades genéticas. En particular, estamos interesados en desarrollar una edición de genoma CRISPR optimizada para la terapia génica de trastornos hereditarios hematopoyéticos como la inmunodeficiencia combinada severa (SCID). Nuestra investigación también se centra en aplicar la tecnología CRISPR para tratar tumores malignos mediante inmunoterapia contra el cáncer.

El laboratorio de Hendel está especializado en una variedad de tecnologías de vanguardia, como la secuenciación de próxima generación, la citometría de flujo, la manipulación ex vivo de células madre y progenitoras, el diseño de vectores virales y el trasplante de células madre hematopoyéticas en modelos de ratones. El laboratorio de Hendel ha reunido un equipo multidisciplinario de colaboradores que fusionan la creatividad de los académicos con la experiencia clínica para crear un entorno de investigación de gran apoyo necesario para cerrar la brecha entre el banco y la cama.